高效过滤器在使用过程中，滤材破损会直接造成洁净室颗粒物超标，很多洁净车间出现洁净度不合格，根源就是高效滤材损坏。
生物制药 GMP 洁净车间对空气洁净度、无掉纤、可追溯性要求严格，过滤器选型、安装、更换全流程都要符合 GMP 规范要求。
洁净厂房过滤器不能只依靠固定时间去更换，压差才是判断是否更换的核心指标，同时结合现场环境、运行时长综合评估。
在洁净空调系统运行过程中，过滤器压差是判断过滤器状态最直观的指标，压差持续升高代表过滤器积尘，压差上升过快，需要排查系统工况。
TFT-LCD 液晶面板生产对车间洁净度要求，微米级粉尘就会造成面板坏点、报废，所以洁净车间过滤器的选型、安装、更换、检测需要一套完整管理规范。
高效过滤器安装完成后，必须开展现场检漏测试，确认过滤器滤材、边框、安装密封面无泄漏，这是洁净厂房验收的关键环节，TFT-LCD、生物医药 GMP 车间均要求现场检漏。
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